A New GEnetic LABoratory for non-invasive prenatal diagnosis (AngeLab)

Im Rahmen des Projektes ANGELab werden verschiedene Lab-on-a-Chip-Systeme für die nicht-invasive pränatale In-vitro-Diagnostik (NIPD) entwickelt, um genetische Krankheiten nachzuweisen. Hierbei werden verschiedenen Assayprotokolle in ein Lab-on-a-Chip-Format transferiert. Nicht-invasive Methoden sind schonender für die Mutter und das ungeborene Leben, da sie nicht in den Körper von Mutter oder Kind eingreifen.

Im Rahmen des Projektes ANGELab werden verschiedene Lab-on-a-Chip-Systeme für die nicht-invasive pränatale In-vitro-Diagnostik (NIPD) entwickelt, um genetische Krankheiten nachzuweisen. Hierbei werden verschiedenen Assayprotokolle in ein Lab-on-a-Chip-Format transferiert.  Nicht-invasive Methoden sind schonender für die Mutter und das ungeborene Leben, da sie nicht in den Körper von Mutter oder Kind eingreifen.

ANGELab1: Dieses Lab-on-a-Chip-System extrahiert die DNA des ungeborenen Fötus (fetale DNA) aus mütterlichem Blutplasma mittels Magnethophorese. Über das Verfahren der quantitativen real-time PCR (qPCR) werden Spinale Muskelatrophie und zystische Fibrose nachgewiesen.
ANGELab2: Dieses Lab-on-a-Chip-System verwendet die Methode der Immunpräzipitation, um fetale DNA zu extrahieren. Mittels qPCR werden Veränderungen in der Anzahl der Chromosomen 13, 18, 21, X und Y gemessen, wodurch sich Krankheiten wie das Down-Syndrom feststellen lassen.
ANGELab3: Dieses System verwendet die in ANGELab 1 und 2 vorprozessierte fetale DNA, um mittels digitaler PCR in einem Multiplex-Assay die genetischen Krankheiten zystische Fibrose, β-Thalassämie und Achondroplasie nachzuweisen