Diese Krebsart, bei der sich unreife weiße Blutzellen im Knochenmark ungehemmt vermehren, kommt bei Kindern am häufigsten vor. Um das Risiko eines ALL-Rückfalls nach oder während der Therapie zu minimieren, ist es wichtig, über die sogenannte Überwachung der minimalen Resterkrankung (MRD, englisch: “minimal residual disease”) frühzeitig zu erkennen, ob es zu einem Wiederanstieg der Krebszellen kommt. Zu diesem Zweck wurde ein neue Multiplex-Real-time-PCR-Methode entwickelt, welche die DNA von Krebszellen präzise erfasst: die personalisierte MRD-Mediator-Probe-PCR (MRD-MP-PCR).
Die MRD-MP-PCR misst hierbei mehrere genomische Krebszellmarker in einem einzigen Assay und verbessert so z.B. die Überwachung der klonalen Tumorevolution und vermeidet falsch-negative Ergebnisse. Bei ersten Tests mit DNA aus Knochenmarksproben von ALL-Patienten erfüllten die MRD-MP-PCRs die EuroMRD-Goldstandard-Richtlinien. Aktuell erfolgt die klinische Validierung des Testsystems.
Die Mediator-Probe-PCR wurde an der Universität Freiburg entwickelt und 2012 patentiert. Die Weiterentwicklung zur personalisierte MRD-MP-PCR erfolgte in den gemeinsamen Projekten IRMA-4-ALL (BMBF/ 01EK1508B) und PRIMO (Ministerium für Wirtschaft, Arbeit und Wohnungsbau Baden-Württemberg/ 3-4332.62-HSG/84).