Sensitive, spezifische und präzise Nukleinsäureanalytik mittels Mediator-Probe-Technologie

Durch den Einsatz markierungsfreier DNA-Sonden mit fluorogenen universellen Reportermolekülen ergeben sich besondere Vorteile bei der Detektion von Biomolekülen.

Die Mediator-Probe-Technologie ermöglicht einen Nachweis von Nukleinsäuren im Singleplex- und Multiplex-Format. Sie umfasst aktuell die Mediator Probe PCR, welche eine Weiterentwicklung der Real-time PCR darstellt, sowie die Mediator Displacement LAMP (Loop-mediated Isothermal Amplification). Hiermit stehen gleich zwei Methoden zur Verfügung, die je nach Amplifikationsverfahren eingesetzt werden können. Die patentierte Mediator Probe PCR eignet sich insbesondere für sehr anspruchsvolle quantitative DNA-Nachweise. Die Stärke der zum Patent angemeldeten Mediator Displacement LAMP liegt in ihrem isothermen Charakter. Hierdurch ist sie sehr schnell und benötigt keine komplexen Prozessiergeräte.

Klare Richtlinien für die Entwicklung anspruchsvoller Nachweisreaktionen

Die Mediator-Probe-Technologie hat durch die fortlaufende Entwicklung und Optimierung in den vergangenen Jahren einen hohen technischen Reifegrad erreicht. In Kooperation mit der Universität Freiburg konnten klare Richtlinien zum Design von Mediator Probes und Universal-Reporters abgeleitet werden. Weiterhin stehen verschiedene Softwaretools und Methodiken zur Verfügung, welche eine schnelle Realisierung von leistungsstarken Mediator Probe PCRs und Mediator Displacement LAMPs ermöglichen.

Schnelle Entwicklung passgenauer Assays durch standardisierbare Komponenten

Durch die Mediatorsonden-Technologie können passgenaue Assays für Ihre Anwendung entwickelt werden. Da hierbei standardisierte Komponenten in verschiedenen Nachweisreaktionen eingesetzt werden können, ergeben sich besondere Vorteile für das Qualitätsmanagement und die Zulassung neuer Produkte. Haben Sie Interesse an der Weiterentwicklung Ihrer Technologie oder Anwendung? Wir unterstützen Sie bei der Entwicklung und Anwendung neuer Testsysteme.

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